2025 թվականի փետրվարին Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd.-ի ներորովայնային էնդոսկոպիկ միանցքային վիրաբուժական համակարգը հաստատվել է բժշկական սարքի գրանցման (NMPA) համար՝ SA-1000 մոդելով: Սա Չինաստանում միակ միանցքային վիրաբուժական ռոբոտն է և գրանցման ամսաթվի դրությամբ երկրորդը աշխարհում՝ կինեմատիկական ֆիքսված կետով, ինչը այն դարձնում է Չինաստանում երրորդ միանցքային լապարոսկոպիկ ռոբոտը՝ SURGERII-ից և Edge®-ից հետո:
2025 թվականի ապրիլին Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd.-ի կողմից գրանցված պարկուճային էնդոսկոպիկ համակարգը հաստատվեց բժշկական սարքի գրանցման (NMPA) համարով՝ CC100 մոդելի համարով, դառնալով Չինաստանում առաջին երկակի տեսախցիկով բարակ աղիքի էնդոսկոպը։
2025 թվականի ապրիլին Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd-ն ստացավ Ազգային բաժնետոմսերի բորսայի և գնանշումների (NEEQ) ցուցակման հաստատումը։ Սա համընկավ ընկերության 11-ամյակի հետ՝ մայիսին։
2025 թվականի հունիսին Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd.-ի կողմից գրանցված AQ-400 շարքի էլեկտրոնային էնդոսկոպի պատկերի մշակիչը հաստատվեց բժշկական սարքի գրանցման վկայականի (NMPA) համար՝ դառնալով առաջին տեղական արտադրության 3D գերբարձր թույլտվությամբ ճկուն էնդոսկոպի հարթակը։
2025 թվականի հուլիսին Ցզյանսուում, Անհուեյում և այլ շրջաններում իրականացվել է էնդոսկոպների (ստամոքս-աղիքային էնդոսկոպներ և լապարոսկոպներ) կենտրոնացված գնում: Գործարքի գները զգալիորեն ցածր էին օրական գնումների գներից: Սպիտակ լույսի և ֆլուորեսցենտային լապարոսկոպների գինը կենտրոնացված գնումների համար կազմել է 300,000 յուանից ցածր, մինչդեռ ստամոքս-աղիքային էնդոսկոպների գինը կազմել է տասնյակ հազարավոր, հարյուր հազարավոր և հարյուր հազարավոր յուան: Դեկտեմբերին Սյամենում լապարոսկոպների կենտրոնացված գնումները սահմանել են նոր ցածր ցուցանիշներ (տե՛ս սկզբնական հոդվածը):
2025 թվականի հուլիսին CITIC Securities Co., Ltd.-ն հրապարակեց Guangdong OptoMedic Technologies, Inc.-ի սկզբնական հանրային առաջարկի և ցուցակման ուղեցույցի աշխատանքի վերաբերյալ իններորդ առաջընթացի զեկույցը։
2025 թվականի օգոստոսին պաշտոնապես մեկնարկեց բարձրարժեք բժշկական սպառվող նյութերի ազգային կենտրոնացված գնման վեցերորդ խմբաքանակը: Առաջին անգամ ազգային գնման շրջանակներում ներառվեցին միզաբանական միջամտական սպառվող նյութերը: Կենտրոնացված գնման շրջանակներում ներառվեցին միանգամյա օգտագործման միզածորանոսկոպները (կաթետերներ), ինչը դրանք դարձրեց կենտրոնացված գնման միջոցով ձեռք բերված առաջին միանգամյա օգտագործման էնդոսկոպը:
2025 թվականի օգոստոսին KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd.-ն ստացավ բժշկական սարքերի տեղական գրանցման վկայականներ (NMPA) իր բժշկական էնդոսկոպի սառը լույսի աղբյուրի և ինսուֆլյատորի համար: Սա նշանակում է, որ դրա հիմնական լապարոսկոպիկ բաղադրիչները, բացառությամբ ոսպնյակի, ստացել են տեղական գրանցման վկայականներ:
2025 թվականի սեպտեմբերին Պետական խորհրդի գլխավոր գրասենյակը հրապարակեց «Պետական գնումներում ներքին արտադրանքի ստանդարտների և դրանց հետ կապված քաղաքականության ներդրման մասին ծանուցումը», որը ուժի մեջ կմտնի 2026 թվականի հունվարի 1-ից: Ծանուցումը սահմանում է, որ Չինաստանում արտադրված բաղադրիչների արժեքը պետք է հասնի որոշակի համամասնության՝ համաձայն ներքին արտադրանքի ստանդարտների, 3-5 տարի անցումային ժամանակահատվածով:
2025 թվականի հոկտեմբերին RONEKI (Դալիան) ընկերության կողմից գրանցված միանգամյա օգտագործման ճկուն ներգանգային էլեկտրոնային էնդոսկոպի կաթետերը հաստատվեց բժշկական սարքի գրանցման վկայականի (NMPA) համար։ Այն աշխարհի առաջին շարժական ճկուն նեյրոէնդոսկոպիան է, որը լուծում է այն կույր գոտիները, որոնց չեն կարող հասնել ավանդական կոշտ էնդոսկոպները։
2025 թվականի նոյեմբերին Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd.-ի CV-1500-C պատկերի մշակման սարքը ստացավ իր ազգային բժշկական սարքի գրանցման վկայականը (NMPA), դառնալով Չինաստանում առաջին 4K ճկուն էնդոսկոպի հիմնական միավորը: Նախկինում, այս տարվա սկզբին, նրա GIF-EZ1500-C վերին ստամոքս-աղիքային էնդոսկոպը, վիրաբուժական հիմնական միավոր OTV-S700-C-ն և լույսի աղբյուր CLL-S700-C-ն նույնպես ստացան իրենց ազգային բժշկական սարքի գրանցման վկայականները (NMPA):
2025 թվականի դեկտեմբերին Johnson & Johnson Medical-ի Monarch Platform էլեկտրոնային բրոնխիալ էնդոսկոպիայի նավիգացիոն կառավարման համակարգը ավարտեց իր առաջին տեղադրումը Չինաստանի Ժողովրդական-ազատագրական բանակի գլխավոր հիվանդանոցում (301 հիվանդանոց): 2024 թվականի սեպտեմբերին Intuitive Surgical-ի LON բրոնխիալ նավիգացիայի շահագործման կառավարման համակարգը առաջին անգամ տեղադրվեց Շանհայի կրծքավանդակի հիվանդանոցում:
2025 թվականի դեկտեմբերին Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd.-ի կողմից գրանցված EP-8000 էլեկտրոնային էնդոսկոպի պրոցեսորը ստացավ Ազգային բժշկական սարքի գրանցման վկայական (NMPA): EP-8000-ը 4K հիմնական սարք է և Fujifilm-ի երրորդ տեղական արտադրության հիմնական սարքն է Չինաստանում:
2025 թվականի դեկտեմբերին Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd.-ն (Aohua Endoscopy) հայտարարեց Նանկինի համալսարանի բժշկական դպրոցի Գուլոու հիվանդանոցում ERCP վիրաբուժական ռոբոտային համակարգի մարդկային գիտական հետազոտությունների առաջին կլինիկական փորձարկումների ավարտի մասին: Ռոբոտը մշակվել է Aohua Endoscopy-ի կողմից անկախ կերպով և աշխարհում առաջին ռոբոտն է, որն օգտագործվում է մարդկային փորձերի համար: Այն նախատեսվում է գործարկել 2027-2028 թվականներին:
2025 թվականի դեկտեմբերին Smith & Nephew-ը՝ առաջատար օրթոպեդիկ ընկերությունը, ստացավ NMPA-ի հաստատումը գլխի, կրծքավանդակի և լապարոսկոպիկ էնդոսկոպների և արթրոսկոպիկ ոսպնյակների ներմուծման լիցենզիաների համար։
2025 թվականի դեկտեմբերի դրությամբ Չինաստանում հաջողությամբ գրանցվել է մոտ 804 տեղական արտադրության էնդոսկոպի հիմնական միավոր, որոնցից մոտ 174-ը գրանցվել են 2025 թվականին։
2025 թվականի դեկտեմբերի դրությամբ Չինաստանում հաջողությամբ գրանցվել է մոտ 285 միանգամյա օգտագործման էլեկտրոնային էնդոսկոպ, ինչը մոտ 23-ով ավելի է, քան հունիսին գրանցված 262-ը: 2025 թվականին հաջողությամբ գրանցվել է մոտ 66 էնդոսկոպ, այդ թվում՝ միանգամյա օգտագործման էլեկտրոնային ողնաշարի էնդոսկոպների և միանգամյա օգտագործման էլեկտրոնային կրծքային էնդոսկոպների առաջին ի հայտ գալը: Միանգամյա օգտագործման միզածորանի և բրոնխիալ էնդոսկոպների գրանցումը դանդաղել է, մինչդեռ միզապարկի և արգանդի էնդոսկոպների գրանցումը արագացել է, իսկ միանգամյա օգտագործման ստամոքս-աղիքային էնդոսկոպները որոշակի խնդիրների են բախվել:
Խնդրում ենք նշել նկարագրության մեջ առկա ցանկացած անճշտություն կամ բացթողում։
Մենք՝ Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd.-ն, Չինաստանում գործող արտադրող ենք, որը մասնագիտանում է էնդոսկոպիկ սպառվող նյութերի արտադրության մեջ, ներառյալ ստամոքս-աղիքային գծերը, ինչպիսիք են՝բիոպսիայի աքցան, արյունազեղում,պոլիպի որոգայթ,սկլերոթերապիայի ասեղ,ցողիչ կաթետեր, ցիտոլոգիական խոզանակներ, ուղեցույց,քարերի հավաքման զամբյուղ,քթի լեղուղիների ջրահեռացման կաթետետ և այլն. որոնք լայնորեն օգտագործվում են Էլեկտրոնային դիմադրության էլեկտրոնային հաղորդագրություն,ԷՍԴ, ԷՌԽՊԵվ ուրոլոգիական գիծը, ինչպիսին էմիզածորանի մուտքի պատյանև միզածորանի մուտքի պատյան՝ ներծծմամբ,dմիզուղիների քարերի հավաքման համար նախատեսված զամբյուղ, ևուրոլոգիայի ուղեցույցև այլն
Մեր արտադրանքը CE հավաստագրված է, իսկ մեր գործարանները՝ ISO հավաստագրված։ Մեր ապրանքները արտահանվել են Եվրոպա, Հյուսիսային Ամերիկա, Մերձավոր Արևելք և Ասիայի մի մասը, և լայնորեն արժանացել են հաճախորդների ճանաչմանն ու գովասանքին։
Հրապարակման ժամանակը. Դեկտեմբերի 19-2025